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更新時間：2025-07-02
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尿臨床前||型膠原C端肽試劑盒
Urine Pre-Clinical CartiLaps® (CTX-II) EIA
| 編號： | AC-09F1 |
|---|---|
| 認證： | 僅限研究使用 |
| 臨床區域： | 動物研究 |
| 類型： | |
| 格式： | EIA |
| RUO / IVD： | RUO |
| 測試次數： | 96（40份樣本一式兩份） |
| 樣本類型： | 尿液 |
| 樣本量： | 10μL（預稀釋（1 + 3） |
| 分析范圍： | 0-100微克/升 |
【*的功能】
類風濕性關節炎和骨關節炎的動物模型
簡單，無創的量化軟骨退化
與關節損傷指標（如軟骨侵蝕）密切相關
藥物軟骨保護作用的證明
對軟骨保護藥物的快速反應（1-2周內）
CTX-II的早期反應與組織學終點高度相關3
CTX-II可以在相關軟骨外植體培養物上清液中人源和動物模型中定量
在RA和OA大鼠模型中CTX-II都升高
在RA和OA中CTX-II水平與疾病活動相關，主要是結構損傷的指標2
用于動物監測多種物種的軟骨
一個完整的檢測板支持骨和軟骨研究
【產品的描述】
Urine Pre-Clinical CartiLaps® (CTX-II) EIA檢測非人類尿液和細胞培養上清液中II型膠原C-末端肽（CTX-II）的降解產物。 該測試僅供研究使用，不適用于診斷程序。
【科學的描述】
軟骨結構完整性的破壞是骨關節炎和類風濕性關節炎的主要組織學發現。
II型膠原蛋白是軟骨的主要有機成分。II型膠原的片段（CTX-II）被釋放到循環中，隨后在軟骨降解后分泌到尿液中。在非人類的尿中，CTX-II片段可通過尿臨床前CartiLaps來量化® EIA，它除了適用于細胞培養上清液1。
